司美格鲁肽斩获全球首个GLP-1类MASH治疗适应症，不仅是诺和诺德在该“明星分子”开发上的又一重大胜利，更是MASH疾病治疗领域的一个分水岭事件。它用坚实的III期临床数据验证了GLP-1通路在改善肝脏炎症和纤维化方面的有效性，为饱受疾病困扰的患者 ...

据药明康德，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy（2.4 ...

“Wegovy现已成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1疗法，补充了司美格鲁肽已被证实的减重及心血管获益，并进一步丰富了与司美格鲁肽相关的广泛临床证据体系。”诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange博士表示。

Hims & Hers Health 股价在盘后交易中下跌约 5%，此前有报道称联邦贸易委员会正在调查这家远程医疗公司超过一年的广告和取消订阅行为。这一监管动向给 HIMS 已经动荡的夏季再添一击：6 月份在 Novo Nordisk ...

Investing.com -- 丹麦制药商诺和诺德公司 (Novo Nordisk) (CSE:NOVO-B)周四在南非推出其减肥药Wegovy，标志着该产品首次进入非洲市场。

诺和诺德在其最新发布的财报中展示了公司的稳健增长。第二季度公司销售额达到768.57亿丹麦克朗，同比增长13%，净利润则增长了32%。此外，公司在研发方面也取得了不少进展，计划在2025年第一季度推进若干新药的临床开发。在肥胖症研究上，该公司启动了新的临床试验，以验证其药物的疗效和安全性。

美国礼来药厂（Lilly）7日公布新型减重药物晚期临床试验成果，为期72周的试验期间让受试者体重平均减少12.4%。这个结果距离号称「第二代瘦瘦笔」的减重针剂「周纤达」68周减重14.9%数据有所差距，礼来仍认为看好前景 ...

在截至6月底的三个月里，诺和诺德的总营收按固定汇率计算同比增长13%，至768.6亿丹麦克朗（约合119.2亿美元），略高于766亿丹麦克朗的预期。 诺和诺德还表示，将削减成本并加强商业重点。即将离任的总裁兼首席执行官Lars Fruergaard Jørgensen在一份声明中表示：“我们正在采取措施进一步提高我们的商业执行力，确保我们的成本基础效率，同时继续投资于未来的增长。” ...

Hims在4月与诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）合作，以折扣价向使用其平台的患者提供竞争对手Wegovy，这家远程医疗公司及其投资者一直期望能与礼来公司达成类似协议，而礼来公司正在与Hims的几家竞争对手合作，以分销价格更低的Zepbound。

美国食品药品监督管理局（FDA）近期受理了口服司美格鲁肽（semaglutide）的新药上市申请。若获批，其将成为首款获 FDA 批准用于长期体重管理的口服胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）受体激动剂。这款 25mg 的司美格鲁肽片剂将以 Wegovy 为商品名上市，与诺和诺德（Novo Nordisk）已获批的 2.4mg 司美格鲁肽注射 ...

Investing.com — CVS Caremark宣布与诺和诺德公司合作，以更实惠的价格扩大获取Wegovy（一种用于肥胖症的GLP-1药物）的渠道。从2025年7月1日起，Wegovy将成为CVS Caremark会员的首选药物。此举是处方集行动的一部分，包括通过CVS体重管理计划提供额外的生活方式临床支持。 BMO Capital分析师就该公告对诺和诺德 ...