“Wegovy现已成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1疗法，补充了司美格鲁肽已被证实的减重及心血管获益，并进一步丰富了与司美格鲁肽相关的广泛临床证据体系。”诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange博士表示。

司美格鲁肽斩获全球首个GLP-1类MASH治疗适应症，不仅是诺和诺德在该“明星分子”开发上的又一重大胜利，更是MASH疾病治疗领域的一个分水岭事件。它用坚实的III期临床数据验证了GLP-1通路在改善肝脏炎症和纤维化方面的有效性，为饱受疾病困扰的患者 ...

文｜Robert Hart本周二，司美格鲁肽（Ozempic）的制造商诺和诺德（Novo Nordisk）证实，其广受欢迎的减肥药Wegovy已在中国获准销售，这标志着这家丹麦 ...

据药明康德，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy（2.4 ...

文｜Robert Hart 本周二，司美格鲁肽（Ozempic）的制造商诺和诺德（Novo Nordisk）证实，其广受欢迎的减肥药Wegovy已在中国获准销售，这标志着这家丹麦公司拿下关键一城，打开了一个巨大市场的大门。但在接受《福布斯》采访时，诺和诺德表示，Wegovy在美国和其他地方已经供不应求，必须保证已经开始 ...

美国礼来药厂（Lilly）7日公布新型减重药物晚期临床试验成果，为期72周的试验期间让受试者体重平均减少12.4%。这个结果距离号称「第二代瘦瘦笔」的减重针剂「周纤达」68周减重14.9%数据有所差距，礼来仍认为看好前景 ...

智通财经APP获悉，在减肥药销量增速意外下滑导致营业利润预警，以及公司市值瞬间蒸发逾900亿美元后，总部位于丹麦的医药巨头诺和诺德公司(Novo ...

2021年06月06日讯 / 生物谷 BIOON/ --诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）2.4mg皮下注射剂 ...

美国食品药品监督管理局（FDA）近期受理了口服司美格鲁肽（semaglutide）的新药上市申请。若获批，其将成为首款获 FDA 批准用于长期体重管理的口服胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）受体激动剂。这款 25mg 的司美格鲁肽片剂将以 Wegovy 为商品名上市，与诺和诺德（Novo Nordisk）已获批的 2.4mg 司美格鲁肽注射 ...

诺和诺德在其最新发布的财报中展示了公司的稳健增长。第二季度公司销售额达到768.57亿丹麦克朗，同比增长13%，净利润则增长了32%。此外，公司在研发方面也取得了不少进展，计划在2025年第一季度推进若干新药的临床开发。在肥胖症研究上，该公司启动了新的临床试验，以验证其药物的疗效和安全性。