8月15日，诺和诺德宣布司美格鲁肽（Wegovy）的补充新药申请（sNDA）获FDA批准，用于结合减少卡路里的饮食和增加体力活动，治疗伴有中晚期肝纤维化（F2期或F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼 ...

8月15日，诺和诺德宣布司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获FDA批准，用于结合减少卡路里的饮食和增加体力活动，治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发主管Martin Holst Lange表示：“Wegovy是第一个也是目前唯一一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物，补充了已经证实的与司美 ...

2025 年 8 月 15 日，全球生物制药巨头诺和诺德宣布重磅喜讯：美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速批准通道，正式批准其明星药物 Wegovy（司美格鲁肽 2.4 ...

诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发主管Martin Holst ...

Wegovy加速获批用于MASH｜$诺和诺德(NVO)$表示，美国 FDA 已对 Wegovy（2.4 mg 司美格鲁肽）授予加速批准，用作低热量饮食与运动的辅助治疗，适用于非肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且伴中度或重度肝纤维化（F2/F3）的成人患者；这是首个获批用于 MASH 的 GLP-1 疗法。

周五，诺和诺德（NVO）股价逆势上涨近3%，而同期标普500指数下跌0.3%。这一涨势主要源于投资者对该公司明星减肥药Wegovy竞争优势的乐观预期。此前，诺和诺德竞争对手礼来公司宣布将在英国上调Zepbound（与Wegovy同属GLP-1类减肥药 ...

诺和诺德 (NVO.US)畅销减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的批准，可用于治疗一种严重的肝脏疾病。该公司此举击败了竞争对手礼来 (LLY.US)，率先将该药物推向了美国市场，因为这种病症在美正变得越来越常见。该药物适用于伴有中度至重度肝纤维化 (2期或3期)的非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)成人患者。

“Wegovy现已成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1疗法，补充了司美格鲁肽已被证实的减重及心血管获益，并进一步丰富了与司美格鲁肽相关的广泛临床证据体系。”诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange博士表示。

8月6日，诺和诺德发布2025年上半年财报，公司整体实现营收1549.44亿丹麦克朗（约合228.54亿美元），同比增长18%；明星药物司美格鲁肽合计收入1127.56亿丹麦克朗（约合166.83亿美元），成为今年上半年全球销售额最高的药物。