诺和诺德获得FDA批准是基于其第三阶段ESSENCE试验结果，该试验显示63%接受Wegovy治疗的患者在不加重肝纤维化的情况下实现了脂肪性肝炎的缓解，而安慰剂组仅为34%。此外，37%接受Wegovy治疗的患者在不加重脂肪性肝炎的情况下肝纤维化得到 ...

2025年8月19日，诺和诺德在南方财经宣布，其药物Wegovy（中国商品名诺和盈）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，新增适应症为治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化的非肝硬化成人患者。该药物的使用需在控制饮食和增加体力活动的基础上进行，此次批准为患者提供了新的治疗选择，标志着在肝病治疗领域的重要进展。 2025年8月15日，诺和诺德宣布其减重版司美格鲁肽（Wegovy） ...

诺和诺德最近宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。这一进展标志着GLP-1类药物首次正式进入脂肪肝治疗领域，令人期待。

Wegovy成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1类药物，根据美国肝脏基金会的数据，MASH影响着约5%的美国成年人。此前，FDA批准的唯一一种治疗该疾病的药物是Madrigal制药公司的Rezdiffra，该药于2024年获批。

诺和诺德的重磅药物Wegovy在一场关键的赛跑中击败竞争对手，其股价应声上涨。据媒体18日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于上周五晚间批准了Wegovy的新用途。这一消息直接推动诺和诺德股价一度上涨高达5%，现已回落至4.08%。此次获批，意味 ...

诺和诺德的减肥药Wegovy近日获美国FDA批准新用途，可用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），消息推动公司股价一度上涨5%。这一突破使诺和诺德在激烈的GLP-1药物市场竞争中，针对MASH领域抢占先发优势，以扭转年初以来的市值颓势。

诺和诺德公司股价周一迎来反弹，这一积极变化得益于其研发的减肥药Wegovy（司美格鲁肽）获得了美国监管机构的新批准，该药物现可用于治疗肝脏疾病。

Investing.com -- GoodRx (NASDAQ: GDRX )股价在宣布与诺和诺德公司合作，向符合条件的自费患者提供每月499美元的Ozempic和Wegovy后飙升18%。 这一合作关系标志着这些热门GLP-1药物的价格大幅下降，也是Ozempic首次以这一自费价格提供。该优惠即刻生效，并在全国超过7万家零售药店提供。

周五，诺和诺德（NVO）股价逆势上涨近3%，而同期标普500指数下跌0.3%。这一涨势主要源于投资者对该公司明星减肥药Wegovy竞争优势的乐观预期。此前，诺和诺德竞争对手礼来公司宣布将在英国上调Zepbound（与Wegovy同属GLP-1类减肥药 ...

周二，诺和诺德 (NVO.US)涨近3%，报55.33美元。消息面上，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局 (FDA)已基于补充新药申请 (sNDA)批准了Wegovy (中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4mg)的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎 (MASH)伴中重度肝纤维化 (符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者。