视网膜色素变性 （Retinitis pigmentosa，RP）是最常见的传性视网膜疾病（IRD），也是主要的致盲原因。由于基因突变，患者的视杆细胞受影响，通常在 ...

参考资料： [1] Beacon Therapeutics Announces Positive 3-Month Data from Phase 2 DAWN Trial of laru-zova (AGTC-501) in Patients with X-Linked Retinitis Pigmentosa (XLRP).

Retinitis pigmentosa: la enfermedad genética que llevó a familia a recorrer el mundo por sus hijos Por Constanza Bello Caipillán Seguimos criterios de Ética y transparencia de BioBioChile ...

Una de ellas es la retinitis pigmentosa que podría ocasionar ceguera en la persona afectada. “Se trata de una patología que afecta a la retina y es de origen genético.

La retinitis pigmentosa termina, eventualmente, en la pérdida de la vista, y su evolución varía de un paciente a otro. En algunos casos, la retina se degrada rápidamente, en otros, el daño ...

Según la organización Fighting Blindness Canada, la retinitis pigmentosa afecta a cerca de 1 de cada 4000 canadienses y es una de las enfermedades hereditarias de la retina más comunes.

Cuando se diagnostica la retinitis pigmentosa, habitualmente de 20 a 30 años de edad, ya puede haber sordera ligera. Durante su vida adulta su vista y su oído empeoran progresivamente.

La retinitis pigmentosa generalmente se desarrolla en las primeras tres décadas de la vida. Generalmente es hereditario, pero hay mutaciones llamadas novo, es decir, la primera vez que se presenta.