2019年12月18日，Padcev凭借EV-201试验数据获得加速获批：在接受过顺铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，使用Padcev后，ORR达44%，完全缓解率（CR）达12%，缓解持续时间（DoR）长达7.6个月。

Luxembourg, 21. avgusta - Obseg gradbenih del v območju z evrom in v EU se je junija v primerjavi z majem zmanjšal za 0,8 oziroma 0,5 odstotka. Glede na lanski junij je bil večji za 1,7 oziroma 1,9 od ...

V nedeljo bosta v Etten-Leuru tekmovala tudi Primož Roglič in Mathieu van der Poel, ki je moral zapustiti Tour de France.

注射用 SHR-A2102 为公司自主研发且具有知识产权的靶向 Nectin-4 的抗体药物偶联物 (ADC)，其有效载荷是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂 (TOP1i)。多种研究表明 Nectin-4 在肿瘤中的高表达与肿瘤的发展和不良预后密切相关。目前全球共有 1 款同类产品获批上市，为 Enfortumab vedotin (商品名：Padcev)，经查询EvaluatePharma 数据库，2024 ...

辉瑞（Pfizer）周二宣布，其抗体药物偶联物Padcev与默克（Merck）的免疫疗法Keytruda联合使用，在治疗一种膀胱癌方面显示出积极效果。 这家美国生物制药公司表示，一项III期试验表明，在接受治疗的患者中，无事件生存期（研究的主要终点）出现了“具有临床相关性和统计学意义的改善”。两项次要终点也取得进展，包括总生存期的改善，以及与单独手术相比，对于不适合化疗的浸润性膀胱癌（MIBC）患 ...

辉瑞以及安斯泰来在周二的一份声明中表示，与单纯手术相比，这种药物组合在手术前后进行给予，显著减缓了癌症进展并改善了患者总体生存率。该试验中近600名患者无法耐受或者拒绝以化疗为标准治疗模式，使得他们除单纯手术外几乎别无他选。

智通财经APP获悉，由美国医药巨头辉瑞公司(PFE.US)以及安斯泰来制药(Astellas Pharma Inc.)携手打造的膀胱癌治疗药物Padcev与默沙东(MRK.US)的重磅免疫疗法Keytruda 联合使用，显著延长了这种难以治疗类型疾病患者的生存周期。 辉瑞以及安斯泰来在周二的一份声明中表示，与单纯手术相比，这种药物组合在手术前后进行给予，显著减缓了癌症进展并改善了患者总体生存率。该 ...

纽约/东京 - 辉瑞制药公司 (NYSE: PFE )和安斯泰来制药株式会社 (TSE:4503)周二宣布，他们的PADCEV (enfortumab vedotin)联合KEYTRUDA (pembrolizumab)组合疗法在不适合接受顺铂化疗的肌肉浸润性膀胱癌 ...

该研究评估了在手术前后使用KEYTRUDA (pembrolizumab)加Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)的效果，结果显示与单纯手术相比，这种组合疗法在无事件生存期、总体生存期和病理完全缓解率方面均有统计学意义的显著改善。这一进展可能进一步加强默沙东集团的市场地位，该公司已经展现出稳健的财务状况，根据 InvestingPro ...

Tokio, 19. avgusta - Trgovanje na azijskih borzah se danes zaključuje večinoma v znamenju padcev indeksov. Vlagatelji premlevajo izzid pogovorov med ukrajinskim predsednikom Volodimirjem Zelenskim, ...