2019年12月18日，Padcev凭借EV-201试验数据获得加速获批：在接受过顺铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，使用Padcev后，ORR达44%，完全缓解率（CR）达12%，缓解持续时间（DoR）长达7.6个月。