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“Wegovy现已成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1疗法,补充了司美格鲁肽已被证实的减重及心血管获益,并进一步丰富了与司美格鲁肽相关的广泛临床证据体系。”诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange博士表示。
司美格鲁肽斩获全球首个GLP-1类MASH治疗适应症,不仅是诺和诺德在该“明星分子”开发上的又一重大胜利,更是MASH疾病治疗领域的一个分水岭事件。它用坚实的III期临床数据验证了GLP-1通路在改善肝脏炎症和纤维化方面的有效性,为饱受疾病困扰的患者 ...
刚刚,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy(2.4 mg司美格鲁肽)的补充新药申请(sNDA),用于联合低热量饮食及增加体育 ...
华尔街见闻 on MSN4 天

司美格鲁肽获FDA批准治疗MASH

据药明康德,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy(2.4 ...
药明康德内容团队编辑诺和诺德(Novo Nordisk)今天公布了进行中的ESSENCE关键临床3期试验第1部分的主要结果。分析显示,其所开发的减重疗法Wegovy ...
诺和诺德(Novo Nordisk)日前宣布,其3期临床试验ESSENCE第一部分的研究结果已经在《新英格兰医学杂志》发表。该研究评估了每周一次皮下注射司 ...
格隆汇8月16日|据药明康德,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy(2.4 mg司美格鲁肽)的补充新药申请(sNDA),用于联合 ...