诺和诺德的重磅药物Wegovy在一场关键的赛跑中击败竞争对手，其股价应声上涨。据媒体18日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于上周五晚间批准了Wegovy的新用途。这一消息直接推动诺和诺德股价一度上涨高达5%，现已回落至4.08%。此次获批，意味 ...

Investing.com - 诺和诺德公司 (CSE:NOVOb)周五表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其减重药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，这是一种严重的肝脏疾病。

诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy（中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4 ...

智通财经APP获悉，诺和诺德(NVO.US)畅销减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可用于治疗一种严重的肝脏疾病。该公司此举击败了竞争对手礼来(LLY.US)，率先将该药物推向了美国市场，因为这种病症在美正变得越来越常见。

2025年8月19日，诺和诺德在南方财经宣布，其药物Wegovy（中国商品名诺和盈）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，新增适应症为治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化的非肝硬化成人患者。该药物的使用需在控制饮食和增加体力活动的基础上进行，此次批准为患者提供了新的治疗选择，标志着在肝病治疗领域的重要进展。 2025年8月15日，诺和诺德宣布其减重版司美格鲁肽（Wegovy） ...

Investing.com - 在美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德公司（NYSE:NVO）的Wegovy用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者后，Madrigal ...

2025年8月15日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）的补充新药申请（sNDA），以联合低热量饮食及增加体力活动，用于治疗伴中度至重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（M ...

周二，诺和诺德(NVO.US)涨近3%，报55.33美元。消息面上，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局(FDA)已基于补充新药申请(sNDA)批准了Wegovy(中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4 mg)的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者。 诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官(CS ...

美国食品药品监督管理局（FDA）近期受理了口服司美格鲁肽（semaglutide）的新药上市申请。若获批，其将成为首款获 FDA 批准用于长期体重管理的口服胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）受体激动剂。这款 25mg 的司美格鲁肽片剂将以 Wegovy 为商品名上市，与诺和诺德（Novo Nordisk）已获批的 2.4mg 司美格鲁肽注射 ...