Rhythm Pharmaceuticals宣布，美国FDA已受理其药品setmelanotide的补充新药申请（sNDA），用于治疗继发性下丘脑性肥胖，并授予优先审评资格。该申请的PDUFA目标日期为2025年12月20日。与此同时，欧洲药品管理局 ...

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智通财经APP获悉，此前，美国食品药品监督管理局(FDA)取消了原计划就Biohaven(BHVN.US)核心药物troriluzole上市申请召开的咨询委员会(AdCom)会议，该股美股周五盘前大幅上涨，截至发稿，该股上涨12.3%。今年年初，这家 ...

Investing.com -- 周五盘前交易中，生物港湾 (Biohaven) (NYSE: BHVN )股价上涨超过9%，此前该公司透露美国食品药品监督管理局 (FDA)不再要求为其罕见病药物申请召开咨询委员会会议。 根据一份文件显示，FDA告知生物港湾，之前计划为troriluzole举行的咨询委员会会议对该机构的决策过程已不再需要。

8月21日晚间，欧康维视生物（股票代码：01477.HK，下称“公司”）发布2025年中期业绩报告。上半年，公司实现营业收入2.94亿元，同比大幅增长75.4%；经调整亏损额1.08亿元，毛利润持续增加，账面结余资金达5.78亿元。

健友股份公告，公司于近日收到美国FDA签发的盐酸尼卡地平注射液，25mg/10mL (2.5mg/mL)（ANDA号：216819）批准信。该药品适应症为治疗当口服治疗不可行时的高血压短期治疗。公司在研发项目上已投入约人民币1835.43万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。但需注意销售不达预期等风险。

诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy（中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。

美国卫生与公众服务部星期二 (8月19日)发布声明，允许美国食品药品管理局 (FDA)颁发兽药“紧急使用授权” (EUA)，用于治疗或预防新大陆螺旋蝇 (NWS)引起的感染。该声明仅适用于兽药。

近日，绍兴文理学院商学院“山海青耕团”奔赴浙江苍南，深度参与“青春季”系列活动，以扎实的调研、创新的实践和深度的交流，展现了绍商学子助力乡村振兴、传承非遗文化的青春担当。团队活动分为两个阶段，成果丰硕。

新华社伦敦8月19日电（记者马邦杰）据统计，英超俱乐部今夏引援花费已达22.6亿英镑（1英镑约合9.7元人民币），有望在9月1日夏季转会窗口关闭之前创造新高。

当地时间2025年8月19日，中印边界问题特别代表第24次会晤在新德里举行。中方特别代表、中共中央政治局委员、中央外办主任王毅同印方特别代表、国家安全顾问多瓦尔就中印边界问题和双边关系等进行了全面深入、富有成效的沟通。 王毅表示，习近平主席同莫迪总理喀山会晤达成重要共识，为中印关系改善和妥处边界问题指明了方向、提供了动力。今年以来，双边关系进入稳步发展轨道，边境局势持续稳定向好。作为两大邻国、两大 ...

8月18日，首届亚洲大学生篮球联赛（AUBL）在杭州滨江体育馆正式打响。亚洲大学生篮球联赛是由AUSF亚洲大学生体育联合会授权主办的一项开创性区域大学篮球赛事，汇聚亚洲最顶尖的高校篮球队伍。联赛由中国、韩国、日本等国家及地区的顶尖高校共同参与，旨在将 ...