CRISPR技术的新兴应用首先体现在分子诊断领域。近年来，CRISPR-Cas系统在分子诊断领域影响力快速增长。因Cas蛋白如Cas12和Cas13具有识别特异性核酸序列后激活非特异性核酸酶活性（即“旁路剪切，collateral cleavage”）的特性，这一特点使其具备了高度灵敏、快速、高特异性且便于现场检测的潜能。以SHERLOCK、HOLMES、DETECTR等为代表的检测平台，可以通过 ...

开普云 (688228)8月8日晚间发布公告，公司正在筹划发行股份及/或支付现金的方式收购深圳市金泰克半导体有限公司或其存储业务资产的控制权。经初步测算，本次交易可能构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。公司股票自2025年8月11日（星期一）开市起停牌，预计停牌时间不超过10个交易日。

据科技日报，瑞典乌普萨拉大学研究团队在8月6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。 Ⅰ型糖尿病是免疫系统错误攻击胰岛β细胞导致的疾病。为攻克Ⅰ型糖尿病治疗中存在的难题，研究团队开创性地采用“基因魔剪”CRISPR-Cas ...

【基因编辑技术重大突破，多家上市公司布局】 瑞典乌普萨拉大学研究团队在8月6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。A股市场有超20家上市公司涉及基因编辑技术。从机构关注度来看，据数据宝统计，截至目前，合计有21只基因编辑 ...

Intellia (NTLA)发布Q2财报，2025财年前六月累计收入3087.20万美元，去年同期累计收入为3589.20万美元，同比减少13.99%。 2025财年前六月累计净亏损2.16亿美元，去年同期累计净亏损为2.54亿美元，同比缩小15.26%。

近年来，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在血液恶性肿瘤的治疗中取得了显著成效，但在实体瘤治疗方面依然面临诸多挑战。这些挑战主要来源于肿瘤微环境的免疫抑制、肿瘤抗原的异质性以及CAR-T细胞向肿瘤部位的迁移限制。2025年7月，《Nature》期刊在线发表了一项名为"Rewiring endogenous genes in CAR-T cells for tumour-restricted payl ...

来自JUMP Cell Painting Consortium的研究人员通过大规模扰动人类U-2 OS细胞中约75%的蛋白编码基因（包括12,609个基因过表达和7,975个CRISPR-Cas9敲除），构建了包含13.6万次化学与遗传干预的单细胞形态图谱。该研究通过严谨的数据处理消除技术偏差，揭示了线粒体功能、癌症和神经过程等新型基因功能簇，为探索基因互作和未知功能提供了宝贵资源。

【基因编辑胰岛细胞移植通过功能验证】瑞典乌普萨拉大学研究团队在6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。

Investing.com - H.C. Wainwright周四将CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP )的目标价从65.00美元上调至80.00美元，同时维持对该股的"买入"评级。该公司目前市值约为51亿美元，其股价在过去六个月内上涨超过41%。根据 InvestingPro 数据，分析师对CRSP的目标价区间为32美元至268美元，反映了对该公司潜力的不同看法。

不圆 发自 凹非寺 治愈不治之症，又被向前推进了一公里：直接修改基因的那种。 发表在《PLOS Biology》（生物学top期刊）的最新研究显示，荷兰科学家成功纠正了线粒体DNA中的突变，在基因治疗领域取得重大突破。

近期，美国斯坦福大学丛乐教授、美国普林斯顿大学王梦迪教授与谷歌 DeepMind 团队合作，首次将大语言模型（LLM，Large Language Model）用于基因编辑实验，成功开发出一种名为 CRISPR-GPT 的智能体系统。