CRISPR技术的新兴应用首先体现在分子诊断领域。近年来，CRISPR-Cas系统在分子诊断领域影响力快速增长。因Cas蛋白如Cas12和Cas13具有识别特异性核酸序列后激活非特异性核酸酶活性（即“旁路剪切，collateral cleavage”）的特性，这一特点使其具备了高度灵敏、快速、高特异性且便于现场检测的潜能。以SHERLOCK、HOLMES、DETECTR等为代表的检测平台，可以通过 ...

据科技日报，瑞典乌普萨拉大学研究团队在8月6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。 Ⅰ型糖尿病是免疫系统错误攻击胰岛β细胞导致的疾病。为攻克Ⅰ型糖尿病治疗中存在的难题，研究团队开创性地采用“基因魔剪”CRISPR-Cas ...

【基因编辑技术重大突破，多家上市公司布局】 瑞典乌普萨拉大学研究团队在8月6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。A股市场有超20家上市公司涉及基因编辑技术。从机构关注度来看，据数据宝统计，截至目前，合计有21只基因编辑 ...

开普云 （688228）8月8日晚间发布公告，公司正在筹划发行股份及/或支付现金的方式收购深圳市金泰克 半导体 ...

Intellia (NTLA)发布Q2财报，2025财年前六月累计收入3087.20万美元，去年同期累计收入为3589.20万美元，同比减少13.99%。 2025财年前六月累计净亏损2.16亿美元，去年同期累计净亏损为2.54亿美元，同比缩小15.26%。

近年来，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在血液恶性肿瘤的治疗中取得了显著成效，但在实体瘤治疗方面依然面临诸多挑战。这些挑战主要来源于肿瘤微环境的免疫抑制、肿瘤抗原的异质性以及CAR-T细胞向肿瘤部位的迁移限制。2025年7月，《Nature》期刊在线发表了一项名为"Rewiring endogenous genes in CAR-T cells for tumour-restricted payl ...

【基因编辑胰岛细胞移植通过功能验证】瑞典乌普萨拉大学研究团队在6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。

不圆 发自 凹非寺 治愈不治之症，又被向前推进了一公里：直接修改基因的那种。 发表在《PLOS Biology》（生物学top期刊）的最新研究显示，荷兰科学家成功纠正了线粒体DNA中的突变，在基因治疗领域取得重大突破。

近期，美国斯坦福大学丛乐教授、美国普林斯顿大学王梦迪教授与谷歌 DeepMind 团队合作，首次将大语言模型（LLM，Large Language Model）用于基因编辑实验，成功开发出一种名为 CRISPR-GPT 的智能体系统。

CRISPR-GPT智能体：CRISPR-GPT建立在大语言模型（LLM）驱动的设计和规划引擎之上，能够完成4个核心元任务（CRISPR基因敲除、表观编辑、先导编辑、碱基 ...

编译丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术，可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年，CRISPR基因编辑 ...

CRISPR基因编辑技术自问世以来，就表现出无可比拟的优势，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。在原理上，以CRISPR-Cas9系统为例，Cas9蛋白在gRNA的引导下靶向与之互补的DNA双链并造成DNA双链断裂（DSB），从而在该基因位点造成插入或缺失突变。