诺和诺德最近宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。这一进展标志着GLP-1类药物首次正式进入脂肪肝治疗领域，令人期待。

智通财经APP获悉，周二，诺和诺德 (NVO.US)涨近3%，报55.33美元。消息面上，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局 (FDA)已基于补充新药申请 (sNDA)批准了Wegovy (中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4 mg)的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎 (MASH)伴中重度肝纤维化 (符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者。

事实上，在此之前，诺和诺德已对其司美格鲁肽（Wegovy）进行了降价。此外，诺和诺德还与药品折扣平台GoodRx合作。借助GoodRx平台的渠道和技术，消费者在全美国范围内，能买到降价后的司美格鲁肽（Ozempic和Wegovy），价格同样是每月49 ...

周二，诺和诺德 (NVO.US)涨近3%，报55.33美元。消息面上，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局 (FDA)已基于补充新药申请 (sNDA)批准了Wegovy (中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4mg)的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎 (MASH)伴中重度肝纤维化 (符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者。

诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化 ...

大摩分析师团队近期对礼来公司总部进行了深度调研，调研传递出的核心信号是：礼来管理层对减肥药市场前景极其乐观，认为这将成为一个"超级类别"市场。8月20日，据追风交易台消息，摩根士丹利分析师团在最新研报中称，近期访问礼来公司总部，与包括CEO（首席执行 ...

诺和诺德近日宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。 这是GLP-1首次正式进入脂肪肝治疗领域。 MASH，万亿市场的“新大陆” ...

诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 ...

诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。

Investing.com - TD Cowen将诺和诺德公司 (NYSE: NVO )的目标价从105.00美元下调至70.00美元，同时维持对该股的"买入"评级。这一新目标价位于分析师49.89美元至90.00美元的更广泛范围内，该公司目前的PEG比率为0.57，表明相对于增长而言，估值具有吸引力。

由于Viking Therapeutics (VKTX.US)旗下实验性口服减肥药的中期试验数据不及预期，截至发稿，该股周二美股盘前暴跌近34%。Viking在一份声明中表示，其口服GLP-1R/GIPR双重激动剂VK2735帮助患者减重最多可达12.2%。然而，在短短三个月内，约28%的患者退出了试验。这打击了人们对该药物能够与礼来 (LLY.US)、诺和诺德 ...