诺和诺德获得FDA批准是基于其第三阶段ESSENCE试验结果，该试验显示63%接受Wegovy治疗的患者在不加重肝纤维化的情况下实现了脂肪性肝炎的缓解，而安慰剂组仅为34%。此外，37%接受Wegovy治疗的患者在不加重脂肪性肝炎的情况下肝纤维化得到 ...

2025年8月19日，诺和诺德在南方财经宣布，其药物Wegovy（中国商品名诺和盈）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，新增适应症为治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化的非肝硬化成人患者。该药物的使用需在控制饮食和增加体力活动的基础上进行，此次批准为患者提供了新的治疗选择，标志着在肝病治疗领域的重要进展。 2025年8月15日，诺和诺德宣布其减重版司美格鲁肽（Wegovy） ...

Investing.com - 诺和诺德公司 (CSE:NOVOb)周五表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其减重药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，这是一种严重的肝脏疾病。

司美格鲁肽斩获全球首个GLP-1类MASH治疗适应症，不仅是诺和诺德在该“明星分子”开发上的又一重大胜利，更是MASH疾病治疗领域的一个分水岭事件。它用坚实的III期临床数据验证了GLP-1通路在改善肝脏炎症和纤维化方面的有效性，为饱受疾病困扰的患者 ...

诺和诺德的减肥药Wegovy近日获美国FDA批准新用途，可用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），消息推动公司股价一度上涨5%。这一突破使诺和诺德在激烈的GLP-1药物市场竞争中，针对MASH领域抢占先发优势，以扭转年初以来的市值颓势。

诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化 ...

诺和诺德近日宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。 这是GLP-1首次正式进入脂肪肝治疗领域。 MASH，万亿市场的“新大陆” ...

Wegovy加速获批用于MASH｜$诺和诺德(NVO)$表示，美国 FDA 已对 Wegovy（2.4 mg 司美格鲁肽）授予加速批准，用作低热量饮食与运动的辅助治疗，适用于非肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且伴中度或重度肝纤维化（F2/F3）的成人患者；这是首个获批用于 MASH 的 GLP-1 疗法。

诺和诺德的股价距离在2024年7月达到峰值，最新股价距离峰值仅剩约三分之一。非法仿制药和竞争格局对诺和诺德Wegovy构成显著压力，关税政策也影响着诺和诺德的未来表现。