【银诺医药上市首日股价暴涨206.48%，核心产品前景受关注】8月15日，银诺医药正式登陆港交所，成为港交所“回拨新规”首单。其公开发售获超25万人认购，超额认购约5341.66倍，冻资近3000亿港元。8月17日上市首日，银诺医药股价大幅上涨。截至 ...

2025 年 8 月 15 日，全球生物制药巨头诺和诺德宣布重磅喜讯：美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速批准通道，正式批准其明星药物 Wegovy（司美格鲁肽 2.4 ...

【#全球首个治疗脂肪肝的减重药来了#！#司美格鲁肽新适应症获批#】当地时间8月15日，诺和诺德表示，美国食品药物管理局（FDA）已加速批准该公司的减重版司美格鲁肽（商品名：诺和盈）新适应症，用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎（MASH），为司美格鲁肽在代谢性疾病市场中保持领先再添筹码。

2025年8月15日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）的补充新药申请（sNDA），以联合低热量饮食及增加体力活动，用于治疗伴中度至重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（M ...

Wegovy加速获批用于MASH｜$诺和诺德(NVO)$表示，美国 FDA 已对 Wegovy（2.4 mg 司美格鲁肽）授予加速批准，用作低热量饮食与运动的辅助治疗，适用于非肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且伴中度或重度肝纤维化（F2/F3）的成人患者；这是首个获批用于 MASH 的 GLP-1 疗法。

经济观察网 8月15日，诺和诺德宣布司美格鲁肽（Wegovy）的补充新药申请（sNDA）获FDA批准，用于结合减少卡路里饮食和增加体力活动治疗伴有中晚期肝纤维化（F2期或F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。

“Wegovy现已成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1疗法，补充了司美格鲁肽已被证实的减重及心血管获益，并进一步丰富了与司美格鲁肽相关的广泛临床证据体系。”诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange博士表示。

Efimosfermin是一种研究性药物，每月皮下注射一次，是FGF21的长效变体，旨在调节关键代谢途径，以减少MASH患者的肝脏脂肪，改善肝脏炎症，并逆转肝 ...

该研究揭示了SMPD3介导的肝细胞膜鞘磷脂代谢重编程是驱动MASH阶段神经酰胺蓄积的关键因素，发现SMPD3是连接脂质代谢紊乱、细胞损伤、炎症和纤维 ...

为探究鞘脂在 MASH-HCC 进展中的作用，研究人员联合多组学技术开展研究，发现相关变化及潜在标志物，意义重大。 在当今社会，随着肥胖、2 型糖尿病和代谢综合征的全球流行，代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的发病率也 ...

为解决 HCC 治疗手段有限、缺乏有效药物的问题，加州大学戴维斯分校研究人员开展 miR-22 治疗 MASH-HCC 的研究，发现其可多通路抑制肿瘤。这为 HCC 治疗带来新方向，极具科研价值，强烈推荐科研读者阅读。