近日，诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Wegovy®（中国商品名诺和盈®，司美格鲁肽2.4 ...

诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy（中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。

截至2025年8月20日收盘，金凯生科(301509)报收于43.25元，下跌2.72%，换手率15.56%，成交量8.83万手，成交额3.83亿元。 董秘最新回复 投资者： ...

事实上，在此之前，诺和诺德已对其司美格鲁肽（Wegovy）进行了降价。此外，诺和诺德还与药品折扣平台GoodRx合作。借助GoodRx平台的渠道和技术，消费者在全美国范围内，能买到降价后的司美格鲁肽（Ozempic和Wegovy），价格同样是每月499美元。

新京报讯（记者王卡拉）基于补充新药申请（sNDA），美国食品药品监督管理局（FDA）于近日批准诺和诺德的减重版司美格鲁肽Wegovy（中国商品名：诺和盈）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝 ...

周二，诺和诺德 (NVO.US)涨近3%，报55.33美元。消息面上，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局 (FDA)已基于补充新药申请 (sNDA)批准了Wegovy (中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4mg)的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎 (MASH)伴中重度肝纤维化 (符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者。

诺和诺德近日宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。 这是GLP-1首次正式进入脂肪肝治疗领域。 MASH，万亿市场的“新大陆” ...

诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。

【诺和诺德：诺和盈新适应症获FDA批准，成为全球首个获批用于治疗脂肪肝的GLP-1药物】诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy（中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。诺和诺德研发执行副总裁 ...

诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化 ...

2025年8月19日，诺和诺德在南方财经宣布，其药物Wegovy（中国商品名诺和盈）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，新增适应症为治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化的非肝硬化成人患者。该药物的使用需在控制饮食和增加体力活动的基础上进行，此次批准为患者提供了新的治疗选择，标志着在肝病治疗领域的重要进展。 2025年8月15日，诺和诺德宣布其减重版司美格鲁肽（Wegovy） ...

消息面上，诺和诺德宣布司美格鲁肽（Wegovy）的补充新药申请（sNDA）获FDA批准，用于治疗伴有中晚期肝纤维化的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者，该消息提振创新药概念板块整体表现，带动相关成分股如百利天恒、荣昌生物等涨幅居前。