时间回溯至2022年8月，辉瑞以54亿美元高价收购专注于SCD治疗的生物技术公司GBT，这笔交易被视为辉瑞进军遗传性血液疾病领域的关键布局。通过此次收购，辉瑞获得了三款核心资产：已上市药物Oxbryta ...

引言我们一直在寻求一种能够精确、高效地改写DNA序列的方法。CRISPR-Cas9技术的出现，让我们前所未有地接近了这个梦想。它以前所未有的简便性，实现了对基因组特定位点的精准“剪切”。然而，正如一位伟大的雕塑家不仅需要锋利的刻刀，更需要能将新材料无 ...