CRISPR技术的新兴应用首先体现在分子诊断领域。近年来，CRISPR-Cas系统在分子诊断领域影响力快速增长。因Cas蛋白如Cas12和Cas13具有识别特异性核酸序列后激活非特异性核酸酶活性（即“旁路剪切，collateral cleavage”）的特性，这一特点使其具备了高度灵敏、快速、高特异性且便于现场检测的潜能。以SHERLOCK、HOLMES、DETECTR等为代表的检测平台，可以通过 ...

据科技日报，瑞典乌普萨拉大学研究团队在8月6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。 Ⅰ型糖尿病是免疫系统错误攻击胰岛β细胞导致的疾病。为攻克Ⅰ型糖尿病治疗中存在的难题，研究团队开创性地采用“基因魔剪”CRISPR-Cas ...

为攻克Ⅰ型糖尿病治疗中的上述难题，研究团队开创性地采用“基因魔剪” CRISPR-Cas12b 技术，对供体胰岛细胞进行了改造：敲除 B2M 和 CIITA 基因以降低免疫原，转导慢病毒以过度表达 CD47 。得到的低免疫工程细胞随后被精准植入 42 ...

在凤凰古城郊外的智能工厂里，一张薄如蝉翼的金属网正经历奇妙蜕变。这张由钌、铱、钛三种金属编织而成的网状物，曾是氯碱工厂电解槽的核心部件，如今在生物反应器中与嗜钌菌群共舞，72小时后将重生为纯度99.99%的贵金属粉末。这场微观世界的重生记，正是现代工 ...

【导读】ABC 转运蛋白介导的药物外排是乳腺癌（BC）诱导耐药的重要因素。因此，迫切需要新的疗法来克服化疗耐药性。近日，山西大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“Fusidic Acid Reverses ...

传统的器官移植，就是通过免疫抑制剂强行压制这些“警察”的行动力，从而保护移植的器官。而这项新研究的思路则完全不同：它不打算去削弱警察，而是要给外来细胞换上一本无法被识别的“假证件”，甚至让它学会主动安抚警察。这就是“低免疫原性平台” ...

开普云 (688228)8月8日晚间发布公告，公司正在筹划发行股份及/或支付现金的方式收购深圳市金泰克半导体有限公司或其存储业务资产的控制权。经初步测算，本次交易可能构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。公司股票自2025年8月11日（星期一）开市起停牌，预计停牌时间不超过10个交易日。

面对部分青少年沉迷“烟卡577511王中王精选24码”游戏的现象，各类提醒绝不能仅停留在口头批评与空泛担忧的层面。这需要政府和相关部门按照国家法规，清理贩卖“烟卡”的源头，加大国家控烟条例的宣传，务必在青少年群体中，彻底切断“烟卡”背后的灰色利益链条，还孩子们一个健康成长的空间。