Arvinas与辉瑞（Pfizer）日前宣布，美国FDA已受理其为vepdegestrant所递交的新药申请（NDA），用于治疗既往接受过内分泌治疗的、雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且伴有ESR1突变的晚期或转移性乳 ...

Investing.com - 古根海姆将Arvinas Inc. (NASDAQ: ARVN )的目标价从16.00美元下调至15.00美元，同时维持"买入"评级，此举发生在该公司公布第二季度财务业绩之后。根据 InvestingPro 数据显示，该股票经历了显著波动，在过去一周、一个月和六个月内出现明显价格下跌。

导语：患者在接受Arvinas的蛋白降解剂ARV-110治疗后，血中前列腺特异性抗原（PSA）至少降低了50%。 前列腺癌显微照片 （Michael Bonert / CC BY-SA 3.0） 许多 ...

Arvinas在2025年第二季度面临挑战，收入较去年同期的7650万美元大幅下降。公司专注于削减成本，将研发支出从9370万美元降至6860万美元，并产生了740万美元的重组成本。这些措施将现金使用期延长至2028年，反映了公司更有效管理财务资源的战略转变。

Arvinas是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过发现、开发和商业化降解致病蛋白的疗法来改善患者的生活。Arvinas使用其专有的PROTAC®发现引擎 ...

最近，默沙东公司宣布和著名药物生产商Arvinas公司签订了一项价值4亿3千4百万美元的合作研发协议，旨在抢占这一领域的制高点。Arvinas公司独有的 ...

2021 年7 月，Arvinas 与辉瑞就ARV-471开发达成了高达20.5 亿美元的合作协议；2022年8月，辉瑞ARV-471片的临床试验申请，已获国内CDE受理，用于治疗乳腺癌。根据Arvinas公布的开发计划：（1）在2022年第四季度，启动ARV-471作为ER + / HER2-转移性乳腺癌患者二线治疗的3期试验；（2）在2023年第一季度，启动ARV-471 ...

3月11日，创新药企Arvinas（Nasdaq：ARVN）与合作伙伴辉瑞公布其三期临床试验VERITAC-2的顶线结果。尽管在关键亚组ESR1突变患者中数据亮眼，但整体人群 ...

作为PROTAC的先驱，Arvinas一度引领了整个领域的发展，这些临床探索的过程，意义同样重要。 同时，ARV-471的联合治疗临床试验仍在推进中，期待其 ...

智通财经APP获悉，今日，Arvinas和辉瑞公司 (PFE.US)宣布已为其联合开发的明星PROTAC分子vepdegestrant向美国FDA提交新药申请 (NDA)，用于治疗既往接受过内 ...

智通财经APP获悉，Arvinas和辉瑞公司 (PFE.US)今日宣布了正在进行的1b期临床试验TACTIVE-U子研究的初步数据。该试验评估蛋白降解剂vepdegestrant与CDK4/6抑制 ...

这项由行业巨头Pfizer和Arvinas共同资助的研究（临床试验编号NCT05654623）为精准医疗提供了新范式，特别是为ESR1突变导致的内分泌耐药患者带来了希望曙光。 PROTAC技术展现的靶向降解优势，或将改写晚期乳腺癌的治疗格局。