据药明康德，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy（2.4 ...

刚刚，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy（2.4 ...

诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发主管Martin Holst ...

2025年8月15日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）的补充新药申请（sNDA），以联合低热量饮食及增加体力活动，用于治疗伴中度至重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（M ...

当地时间8月15日，诺和诺德表示，美国食品药物管理局（FDA）已加速批准该公司的减重版司美格鲁肽（商品名：诺和盈）新适应症，用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎（MASH），为司美格鲁肽在代谢性疾病市场中保持领先再添筹码。诺和诺德的最新研究表明，与安慰剂相比，司美格鲁肽（2.4mg）与适当的饮食及运动结合，有 ...

除了癌症项目，吉利德还终止了与诺和诺德（Novo ...

MASH（非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化）药物市场近期风起云涌，备受市场关注。Madrigal公司（MDGL）的MASH新药Rezdiffra自去年上市以来，销售额持续攀升，一季度更是实现了1.37亿美元的佳绩。作为首款获批治疗MASH伴纤维化的口服小分子药物，Rezdiffra的市场表现无疑是对Madrigal公司创新能力的肯定。而Madrigal公司近期与石药集团的合作，更是引发了市场的广泛关注。

正大天晴的lanifibranor则是国内第一个进入临床3期的MASH口服药物。该药物以PPAR为靶点，在体内实现抗纤维化和抗炎症双通路调节。此前，FDA已授予lanifibranor用于MASH的突破性疗法认证和快速通道资格。

更棘手的是，约40%的MASH相关HCC患者在没有肝硬化的情况下直接发病，使得早期诊断和干预面临巨大挑战。 为解决这一科学难题，暨南大学附属广东第二人民医院的研究团队采用STAM小鼠模型，结合单细胞RNA测序 (scRNA-seq)等前沿技术，绘制了MASH-HCC转化过程中免疫细胞的动态图谱。

作为MASH领域的第一款创新药，Resmetirom在上市初就展现出了不俗的商业化潜力，第一个季度畅销1460万美元，首年销售收入1.801亿美元。今年上半年的成绩更是轻松超越去年全年收入。除了销售额，Madrigal Pharmaceuticals还宣布了一个好消息——Resmetirom的美国专利（专利号12377104）保护期由2044年9月30日延长至2045年2月4日。

在医药领域的激烈竞争中，MASH（非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化）市场正经历着前所未有的爆发。Madrigal公司的MASH新药Rezdiffra自去年上市以来，季度销售额持续攀升，仅一年时间便达到了3.17亿美元，其中今年一季度更是实现了1.37亿美元的佳绩。

Investing.com - TD Cowen 对 Akero Therapeutics (NASDAQ: AKRO) 启动覆盖，给予买入评级，目标价为 76.00 美元。根据 InvestingPro 数据，这与分析师的强烈共识一致，目标价范围在每股 60 美元至 109 美元之间。该公司股票表现出令人印象深刻的增长势头，过去一年回报率达 92%。