CRISPR技术的新兴应用首先体现在分子诊断领域。近年来，CRISPR-Cas系统在分子诊断领域影响力快速增长。因Cas蛋白如Cas12和Cas13具有识别特异性核酸序列后激活非特异性核酸酶活性（即“旁路剪切，collateral cleavage”）的特性，这一特点使其具备了高度灵敏、快速、高特异性且便于现场检测的潜能。以SHERLOCK、HOLMES、DETECTR等为代表的检测平台，可以通过 ...

近期，美国斯坦福大学丛乐教授、美国普林斯顿大学王梦迪教授与谷歌 DeepMind 团队合作，首次将大语言模型（LLM，Large Language Model）用于基因编辑实验，成功开发出一种名为 CRISPR-GPT ...

初步结果令人鼓舞，但还需要在不同的靶点和递送系统上进行更广泛的实验验证，以确定其临床潜力。但这项研究真正的进步在于利用生成式AI生成CRISPR基因编辑系统的过程，随着基于AI的蛋白质设计的不断发展，这种“预训练、微调、生成、筛选”的方法为未来的研究奠定了强大的框架。

为攻克Ⅰ型糖尿病治疗中的上述难题，研究团队开创性地采用“基因魔剪” CRISPR-Cas12b 技术，对供体胰岛细胞进行了改造：敲除 B2M 和 CIITA 基因以降低免疫原，转导慢病毒以过度表达 CD47 。得到的低免疫工程细胞随后被精准植入 42 ...

近期，美国斯坦福大学丛乐教授、美国普林斯顿大学王梦迪教授与谷歌 DeepMind 团队合作，首次将大语言模型（LLM，Large Language Model）用于基因编辑实验，成功开发出一种名为 CRISPR-GPT 的智能体系统。

近年来，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在血液恶性肿瘤的治疗中取得了显著成效，但在实体瘤治疗方面依然面临诸多挑战。这些挑战主要来源于肿瘤微环境的免疫抑制、肿瘤抗原的异质性以及CAR-T细胞向肿瘤部位的迁移限制。2025年7月，《Nature》期刊在线发表了一项名为"Rewiring endogenous genes in CAR-T cells for tumour-restricted payl ...

为解决多年生果树幼年期长、育种周期缓慢的难题，研究人员通过CRISPR-Cas9介导的基因编辑技术靶向敲除四倍体蓝莓开花抑制因子VcCENTRORADIALIS（VcCEN），成功获得开花时间提前1-2年的突变体。该突变体表现出营养生长抑制、顶端单花着生等特征，为果树分子育种和基因功能研究提供了突破性技术路径。

Investing.com - H.C. Wainwright周四将CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP )的目标价从65.00美元上调至80.00美元，同时维持对该股的"买入"评级。该公司目前市值约为51亿美元，其股价在过去六个月内上涨超过41%。根据 InvestingPro 数据，分析师对CRSP的目标价区间为32美元至268美元，反映了对该公司潜力的不同看法。

科学家找到方法来消除与唐氏综合症有关的染色体 ...

本研究针对乳制品发酵中噬菌体感染导致的生产停滞问题，通过系统分析263株嗜热链球菌 (S. thermophilus)的防御组 (defensome)，发现21种辅助防御系统（包括13种首次在该物种中验证的机制）。实验证实17种系统对5个噬菌体属具有广谱或特异性抑制作用，其中Gabija、Hachiman等与CRISPR-Cas联用可协同抵抗携带 ...

然而，目前临床对顺铂导致的急性肾损伤尚无针对性的治疗方法。 将CRISPR/Cas9全基因组筛选技术应用于顺铂肾毒性研究中，或可探究顺铂肾小管上皮细胞毒性作用中的关键基因，并有助于开发新的针对顺铂诱导的急性肾损伤的治疗药物。

凯茜·伍德的ARK ETF公布了2025年8月5日星期二的每日交易情况，展示了其投资组合的战略调整。当天最重要的交易是通过其ARKK ETF购买了181,295股CRISPR THERAPEUTICS AG (NASDAQ:CRSP)，总价值达$10,803,369。这一举动凸显了ARK对这家基因编辑公司的持续信心，值得注意的是，该基金在前一个星期一也出售了少量CRSP股票。 ARK还大量抛售了R ...